أعلنت شركة أسترازينيكا البريطانية الاثنين الحصول على الموافقة لإعطاء جرعة ثالثة من لقاحها فاكسزيفريا (Vaxzevria) المضاد لكوفيد للبالغين في الاتحاد الاوروبي.
"بات يمكن للطواقم الصحي ة استخدام اللقاح كجرعة ثالثة لمن تلقوا سابقا جرعتين من فاكسزيفريا أو من أي لقاح آخر معتمد رسميا في الاتحاد الأوروبي يستخدم تقني ة الحمض النووي الريبي المرسال".
سمحت الوكالة الأوروبي ة للأدوية بذلك الخميس "بعد الحصول على مجموعة كافية من الأدل ة تؤك د أن جرعة ثالثة من هذا اللقاح تعز ز الاستجابة المناعي ة" إذا تلت جرعتين من لقاح أسترازينيكا أو من لقاح آخر معتمد في الاتحاد الأوروبي، بحسب بيان نشرته على موقعها.
حتى الآن، وافقت الوكالة الأوروبية للأدوية على استخدام خمسة لقاحات وهي لقاحات الحمض النووي الريبي المرسال من شركتي فايزر وموديرنا الأميركيتين ولقاح من صنع أسترازينيكا ومنافسه الأميركي جونسون أند جونسون والتي تستخدم ناقلا فيروسيا ولقاح نوفافاكس.
وقد أعلن المختبر السويدي-البريطاني العملاق عن قفزة في مبيعاته في الربع الأو ل بفضل الأدوية واللقاحات المضادة لكوفيد-19، لكن ه في المقابل توق ع انخفاضا في المبيعات مع تراجع خطر كوفيد-19.
يشار إلى أن الحكومة البريطاني ة لم تختر لقاح أسترازينيكا المصن ع بالتعاون مع جامعة أوكسفورد لحملة الجرعات المعز زة، وفض لت لقاحي فايزر وموديرنا.
وذلك على الرغم من أن فاكسزيفريا كان من أو ل اللقاحات التي طرحت في الأسواق وكان المفض ل لسلطات المملكة المت حدة الصحي ة خلال حملة التلقيح بأول جرعتين.
طرحت شركة أسترازينيكا أساسا لقاحها بسعر الكلفة في ظل الجائحة على عكس شركات منافسة بما فيها فايزر، لكنها أشارت في تشرين الثاني/نوفمبر إلى أنها ستبدأ في البيع مع تحقيق أرباح.
وأعلنت الشركة نهاية نيسان/أبريل أن ها وز عت 2,9 مليار جرعة من لقاحها المعتمد في الاتحاد الأوروبي وفي دول عد ة في آسيا وأميركا الجنوبي ة.
عند طرحه مطلع عام 2021 أثار اللقاح الجدل إثر تسب به بجل طات نادرة أد ت إلى تعليق استخدامه أو حصره بفئات عمري ة محد دة في دول عد ة. ولم يعتمد بعد في الولايات المتحدة.
مدي1تيفي.كوم و(ا.ف.ب)